Deutsches Hämophilieregister online
Im Dezember 2008 ist der Startschuss für die Pilotphase des Deutschen Hämophilieregisters gefallen. Das Hämophiliezentrum der Ludwig-Maximilians-Universität in München begann mit der Eingabe der Patientendaten.
Im Deutschen Hämophilieregister werden Behandlungsdaten Hämophiliekranker erfasst, um Fragestellungen zur Erkrankung und Behandlung der Hämophilie nachzugehen. Die Erfassung der Patienten erfolgt unter einem sicheren Pseudonym, um den Schutz der persönlichen Daten zu wahren.
Interactive Network entwickelte nicht nur die zugrundeliegenden Konzepte und die Software für das DHR, sondern auch den für die Pseudonymisierung der Patienten eingesetzten Intermediär.
Auch in Zukunft wird Interactive Network das DHR als ständiger technischer Berater unterstützen.
[1] Interactive Network: Das Deutsche Hämophilieregister
[2] Interactive Network: Der Intermediär
[3] Paul-Ehrlich-Institut: Aktuelles zum DHR
